Елена Березовская

Елена Березовская Канада, Mississauga

Происхождение Евы из Адама - возможно ли такое?

"И создал Господь Бог из ребра, взятого у человека,
жену, и привел ее к человеку.
И сказал человек: вот, это кость от костей моих и
плоть от плоти моей; она будет называться женою,
ибо взята от мужа [своего]."
Книга Бытия 2:22-23


Не так давно, благодаря изучению специфических участков ДНК в мужской У-хромосоме и митохондриальной ДНК клеток, ученые, занимающиеся ДНК-генеалогией, пришли к весьма неожиданному выводу: анализ базы данных существующих гаплотипов показал, что все современное мужское население планеты имеет одного праотца ("Адама"), как и все женское население планеты ведет свое начало от одной праматери ("Евы"). (Для лучшего понимания понятий ДНК-генеалогии, читайте статьи: Некоторые понятия генетики и их связь с ДНК-генеалогией, От простого к сложному (азы ДНК-генеалогии :grin: .Это не означает, что не было других мужчин и женщин, как и не означает то, что "Адам" знал "Еву". Скорее наоборот, была группа людей, но выжило потомство только одной отцовской и одной материнской линий. Возраст Митохондриальной Евы и У-хромосомного Адама (так условно называют гаплотипы найденных прародителей человеческого рода) приблизительно одинаков - 160 000 - 190 000 лет, и их "родиной" является Южная Африка.

Эти данные ДНК-генеалогии вынуждают задуматься над историей возникновения человечества, изложенной в Книге Бытия: легенда существования Адама и Евы как символов Мужчины-Отца и Женщины-Матери, давших начало человеческому роду, уже имеет определенное научное объяснение.

Не менее интригующей является цитата из той же Книги Бытия о происхождении женщины из мужчины, фактически, из мужского материала. Понятие "кость от костей моих и плоть от плоти моей" (слова Адама) может быть условной (символической) характеристикой мужского и женского начал, не обязательно дословно отражать процесс возникновения женщины из мужчины.

Хотя в других древних источниках существуют истории о том, что первые мужчина и женщина были созданы из одного и того же материала, однако такая попытка Бога оказалась якобы не совсем удачной. Это не опровергает гипотезу, что в эволюции полового размножения всего живого существовали определенные этапы половой дифференциации (секс-дифференциации) и, очевидно, существовали частично и полностью тупиковые эволюционные линии растительного и животного мира, в том числе и доисторического человека, или пралюдей.

ДНК-генеалогия изучает определенные, негенные, участки ДНК половой хромосомы, определяющей половую принадлежность человека к мужскому роду, - У-хромосомы. Она не изучает всю структуру этой хромосомы, как и структуру других хромосом человека, а также половую Х-хромосому. Этому есть определенное научное обоснование, основанное на современных данных строения ДНК половых и автосомных хромосом, эволюции У-хромосомы, эволюции животного мира планеты. Этими вопросами занимается молекулярная филогенетика и ряд других, смежных с генетикой и молекулярной биологией наук.

Если говорить о различиях Мужчины и Женщины, то большинство людей понимают под основным половое различие индивидуумов. Нередко возникает путаница в таких понятиях, как половая (секс) детерминация и половая дифференциация. Половая детерминация - это процесс определения полового развития организма (растительного или животного мира) по мужскому или женскому типу под влиянием ряда факторов. Под половой дифференциацией понимают процесс появления и развития внешних и внутренних признаков, отличающих мужские и женские особи друг от друга. Другими словами, это различие между двумя полами. И детерминация, и дифференциация тесно связаны между собой - это два неразрывных процесса.

Чем определяется половая принадлежность и половое различие? Половая дифференциация человека, как и всех млекопитающих, является поэтапным процессом и во многом зависит от успешного завершения каждого из этапов (стадий) при генетическом контроле этого процесса. Половая принадлежность включает в себя хромосомный пол, который определяется набором половых хромосом, гонадный пол, который связан с развитием половых эндокринных органов (гонад - яичек и яичников), содержащих половые клетки (гаметы), и фенотипический пол, который характеризуется развитием внешних и внутренних мужских и женских половых признаков (первичных и вторичных половых признаков). Любая поломка на любом уровне половой дифференциации может закончиться нарушением полового развития, что проявится признаками, частично или полностью не соответствующих хромосомному половому набору человека.

Таким образом, первая стадия полового различия заключается в наличии разного набора половых хромосом - ХХ у женщин и ХУ у мужчин. Существует ли такое различие у других представителей флоры и фауны, или только у человека?

Изучение полового размножения растений не отрицает наличие хромосом с существующими участками ДНК, которые могут стимулировать и подавлять половую дифференциацию и половое развитие мужских и женских представителей растительного мира (мужские и женские гены стерильности). "Мужские особи" растительного мира чаще имеют генетические факторы (один или несколько), которые подавляют развитие в них "женского" и стимулируют развитие "мужского". Растения не имеют У-хромосомы, однако многие из них содержат в хромосомах гены, действие которых идентично действию ряда генов У-хромосомы человека и животных.

В животном мире существует несколько видов половой детерминации. Многие представители животного мира имеют половые хромосомы, но не у всех половая дифференциация зависит от набора этих хромосом. У рыб, большинства земноводных (лягушек) и рептилий нередко доминирует температурная половая детерминация, когда половая дифференциация зависит от температуры внешней среды, хотя хромосомная половая детерминация тоже существует у представителей этих классов и подклассов. Например, у морских черепах при низких температурах среды развиваются черепахи-самцы, и, наоборот, при высоких температурах среды в потомстве доминируют женские особи. У аллигаторов наблюдается противоположная картина: высокие температуры приводят к появлению самцов.

У ряда земноводных, а также у птиц и млекопитающих, имеется половая дифференциация по наличию половых хромосом, однако по строению и действию половые хромосомы у представителей этих классов позвоночных могут быть разными не только между инфраклассами, но и отрядами, и даже весьма близкими по родству видами. У птиц и змей самцы гомогаметные, то есть имеют одинаковые половые хромосомы (ZZ), а самки - гетерогаметные (ZW). У многих зверей и человека, наоборот, наблюдается гомогаметность у самок (ХХ) и гетерогаметность у самцов (ХУ).

Человек содержит 22 пары соматических (автосомных) хромосом и одну пару половых хромосом: ХХ или ХУ (итого 23 пары хромосом). Поэтому нормальный кариотип (набор хромосом) мужчины - 46, ХУ, а женщины - 46, ХХ. У мужчины "мужское начало" определяется наличием доминантного гена SRY в У-хромосоме. Существует ли "женское начало" в Х-хромосоме? Необходимо принять к сведению, что Х-хромосома не является только женской половой хромосомой. Она имеется как у женщин, так и мужчин.

Х-хромосома - весьма крупная, содержит большое количество генов (1300), в то время как У-хромосома - маленькая (одна треть размеров Х-хромосомы), содержит всего 45 активных генов, многие участки ДНК повторяются несколько раз, не неся информации о строении белков. Предполагалось, что У-хромосома появилась у млекопитающих около 310 млн. лет тому назад (с их появлением), однако новый взгляд на эволюцию половых хромосом у животных позволяет определить возраст У-хромосомы в 148-180 млн. лет, благодаря наличию гена SRY, который является важным триггером мужской половой детерминации. Зона У-хромосомы, которая называется "специфическим участком самца" (Male-specificregion, MSY), содержит 27 уникальных генов и немало псевдогенов (участки ДНК, не отвечающие за синтез белка), и принимает участие в мужской половой детерминации.

Предполагается также, что У-хромосома является производным Х-хромосомы, ее высоко дифференцированной копией, потому что она имеет участки ДНК, идентичные с участками ДНК в Х-хромосоме, которая в свою очередь может быть производной автосомной хромосомы. К такой гипотезе ученые пришли на основании изучения участков Х и У-хромосом, которые также обнаружили в автосомных хромосомах. На определенном этапе эволюции из этих хромосом выделились прото-Х и прото-У хромосомы. Какой фактор сыграл важную роль в дифференциации этих хромосом? Скорее всего, появление гена, отвечающего за развитие мужского организма.

Постепенно У-хромосома "потеряла" многие участки Х-хромосомы, особенно те участки, которые были повреждены мутациями. Изменения в У-хромосоме происходят намного чаще, чем в других хромосомах. Это связано с тем, что яички подвержены большему влиянию факторов внешней среды (у большинства самцов млекопитающих они находятся снаружи тела), условия среды в самих яичках сопряжены с повышенным уровнем окислительных процессов (оксидативный стресс). Помимо этих факторов, механизм починки и устранения поврежденных участков ДНК, что происходит постоянно в ходе деления половых клеток и созревания сперматозоидов, в яичках почти отсутствует.

У-хромосома содержит не один, а несколько генов, тесно связанных с функцией мужского организма. Ген SRY контролирует развитие яичек. Другим важным геном является RBMY (в Х-хромосоме имеется RBMX), который отвечает за сперматогенез, хотя предполагается что он также участвует в развитии мозга и формировании поведения самца. В отличие от У-хромосомы, Х-хромосома почти идентична по строению у всех млекопитающих. В ней также найдены участки идентичные с участками автосомных хромосом птиц и рептилий.

Хотя Х-хромосому называют половой хромосомой, но парадокс в том, что она не вовлечена ни в один процесс, связанный с конкретным полом. Все гены, находящиеся в Х-хромосоме, отвечают за синтез белков и фенотипические признаки, одинаковые для мужчин и женщин. А каким же образом происходит половая детерминация и дифференциация? Благодаря наличию гена SRY и ряда других генов в У-хромосоме.

Чтобы понять значение У-хромосомы в половой детерминации людей, рассмотрим несколько примеров.

Эмбрионы с каротипом У0 (Х-хромосома отсутствует) не выживают, потому что Х-хромосома содержит очень много генов, важных для развития человека. Эмбрионы, пораженные синдромом Клайнфельтера, когда повторяется Х-хромосома, иногда обе (ХХУ, ХХХУУ и др.), имеют яички и развиваются по мужскому типу. При отсутствии одной Х-хромосомы (Х0) развитие яичек не наблюдается, и половая дифференциация происходит по женскому типу. Такой паттерн развития эмбрионов связан с тем, что именно У-хромосома содержит человеческий тестикуло-детерминирующий фактор (TDF), который определяет половую дифференциацию человека. Помимо генов, найденных в У-хромосоме, половая детерминация мужчин определяется комбинированным взаимодействием ряда других генов, находящихся в автосомных хромосомах (WT1, SF1, SOX9, WNT4, DMRT1-DMRT2).

Х-хромосома, хотя условно названа половой хромосомой, не является ни мужской, ни женской половой хромосомой. Чтобы понять это утверждение, рассмотрим следующий пример. Известно, что одну Х-хромосому женщина получает от матери (Хм1), а вторую от отца (Хо1). Мужчина получает Х-хромосому (Хо2) от матери, однако она может быть Х-хромосомой родителей матери - бабушки или дедушки мужчины (Хб1 или Хд1). Таким образом, при зачатии ребенка у девочки-плода может быть две комбинации половых хромосом: Хм1Хо2 или Хо1Хо2. Если обе хромосомы в последнем примере набора получены по мужской линии через мать (от отца матери) и дедушку отца, то получается, такая девочка не имеет "женской" Х-хромосомы. Каким же образом в таком случае определяется половая детерминация плода? По отсутствию У-хромосомы, независимо от того, чьи у плода Х-хромосомы (дедушек или бабушек). Другими словами, Х- хромосома не является специфической женской половой хромосомой, в отличие от У-хромосомы, которая является мужской половой хромосомой. Предполагается, что одна из Х-хромосом в женском организме находится в "спящем" или подавленном состоянии и не проявляет себя фенотипически.

В Х-хромосоме найден ген, похожий по строению с SRY, - SOX3, и, возможно, это предшественник "мужского" гена, который в результате мутации дал начало возникновению прото-У хромосомы. Этот ген играет роль в умственном развитии человека, а также важен для процесса созревания сперматозоидов. Существует ли женская половая детерминация, или "женские" гены? Хотя обнаружены гены WNT4, DAX1, FOXL2, и RSPO1, которые играют роль в развитии яичников, их значение в половой детерминации женщин не изучено до конца.

Таким образом, хромосомная половая детерминация - это начальный этап половой детерминации, однако не менее важным этапом является гонадная половая дифференциация и связанная с ней биохимическая половая детерминация, когда формируются и развиваются яички у мужских особей и яичники у женских особей. На молекулярном уровне даже у представителей животного мира, половая принадлежность которых определяется температурным фактором, важную роль играет определенная пропорция половых гормонов.

После зачатия развитие эмбрионов с ХХ или ХУ набором хромосом проходит одинаковым путем почти у всех млекопитающих, в том числе и у человека, до определенного уровня развития. Восьми-клеточный эмбрион, независимо от набора половых хромосом, имеет одинаковую силу (потенцию) стать женским или мужским организмом. Когда эмбрион достигает 16-клеточного уровня, начинается процесс дифференциации клеток на три группы, из которых в дальнейшем развиваются детское место (плацента), сам эмбрион и желточный мешок.

В развитии первичных гонад, которые тоже являются бипотенциальными (из них могут развиваться как мужские, так и женские половые органы) втянуты четыре вида клеток - первичные половые и три вида соматических клеток: предшественники клеток Сертолли (эти клетки важны в развитии яичек у мужчин) и зернистых клеток (из них развиваются яичники у женщин), предшественники клеток, вырабатывающих половые гормоны (эти клетки дают начало клеткам Лейдинга, вырабатывающих тестостерон, и тека-клеткам яичников, которые тоже вырабатывают тестостерон с его трансформацией в эстроген), и клетки соединительной ткани, из которых образуется каркас внутренних половых органов. Клетки Сертолли появляются на 10.5-й день после зачатия, и при наличии мужского гена SRY, они включают механизм половой дифференциации по мужскому типу. Благодаря их активности клетки Лейдинга начинают вырабатывать тестостерон.

У ХХ эмбрионов развитие яичников происходит чуть позже, чем развитие яичек у ХУ эмбрионов, после определенного "выжидательного" периода, очевидно, связанного с отсутствием сигналов от SRY гена, которого у женщин нет, как предполагает классическая теория половой дифференциации. Согласно этой теории развитие яичников происходит как результат автоматического перехода половой дифференциации с мужского типа на женский при отсутствии влияния генов, отвечающих за мужскую половую дифференциацию. Поэтому нередко женскую половую дифференциацию называют пассивным путем дифференциации. Последние данные исследований показывают, что, действительно, развитие яичников всегда сопряжено с моментами "борьбы" за свою дифференциацию из-за подавления ее рядом "мужских" генетических факторов: сначала мужское, потом женское. Сторонники "независимости" женской половой дифференциации утверждают, что картина половой дифференциации может быть противоположной: ряд генов "женской" регуляции развития яичников подавляют развитие яичек у ХУ-эмбрионов. Строгого научного подтверждения такая гипотеза не имеет.

Первичные половые клетки (гаметы) играют важную роль в половой дифференциации человека. Интересно, что с началом развития эмбриона, они возникают за пределами эмбриона (у обоих полов), а потом возвращаются в уже "подготовленные для них места" - в гонады (яички и яичники), пройдя на своем пути определенные этапы деления, и у мужчин снова выводятся наружу. В начале своего развития и простого деления (митотического деления) все первичные половые клетки у мужчин и женщин являются бипотенциальными в отношении пола, то есть могут дать начало и мужским, и женским половым клеткам. Этот процесс (формирования, миграции и входа в эмбрион) не контролируется "мужскими" или "женскими" генами, в том числе генами половых хромосом. А чем тогда контролируется? На этот вопрос до сих пор нет ответа.

На 12.5-й день после зачатия (приблизительно 4-я неделя беременности) в мужских половых клетках включается программа сперматогенеза. В женских половых клетках программа оогенеза (созревание яйцеклеток) включается ровно на один день позже, и эти клетки проходят первый этап полового деления (мейоза). Опять же, исследуя процесс деления и созревания половых клеток, можно заметить доминирование мужского начала в половой дифференциации человека.

На гормональном (эндокринном) уровне также прослеживается доминирование "мужского начала". Во многих статьях и учебниках можно найти классическое определение, что тестостерон является мужским половым гормоном, а прогестерон и эстроген - женскими половыми гормонами. Такое определение не является точным, а наоборот, весьма неточным, что фактически тормозит понимание многих процессов, в первую очередь, в женском организме.

Все половые гормоны относятся к группе стероидных гормонов и являются производными ряда веществ как результат непрерывной цепочки химических реакций при участии специфических ферментов (энзимов). Предшественником стероидных гормонов является холестерин. Процесс выработки стероидных гормонов называется стероидогенезом, схему которого можно изобразить в такой последовательности:


В приведенной схеме синим цветом обозначены мужские половые гормоны (андрогены), самым активным из которых является тестостерон, а красным цветом - женские половые гормоны (эстрогены), среди которых доминирует эстрадиол (Е2).

Прогестерон был назван половым гормоном, скорее всего, по ошибке, из-за нехватки научных данных о его роли в организме человека. Хотя этот гормон принимает косвенное участие в регуляции менструального цикла женщин, однако он не оказывает прямого влияния на развитие половых клеток, в отличие от тестостерона и эстрадиола. Наоборот, прогестерон подавляет процесс созревания яйцеклетки (овуляции). Прогестерон - это "прародитель" мужских и женских половых гормонов. Его название происходит от слова "гестация", что подтверждает связь этого гормона с беременностью и размножением.

Какова же роль прогестерона в организме человека, если учесть данные современной биохимии? Так как прогестерон является предшественником мужских и женских половых гормонов, он важен как для мужского, так и женского организма. Мужчины тоже имеют определенный уровень этого гормона, который необходим для процесса сперматогенеза. У женщин уровень прогестерона повышается после овуляции, так как основное действие прогестерона направлено на процесс имплантации зародыша в полости матки. Он вырабатывается в этот период желтым телом в яичниках. Действие прогестерона не направлено на процесс созревания половых клеток, как и на процесс регуляции менструального цикла, а непосредственно на процесс подготовки внутренней выстилки матки к принятию плодного яйца, его имплантации и поддержке развития эмбриона. Если зачатия не произошло и имплантация не началась (а значит, из матки не поступили сигналы о наличии живого плодного яйца), желтое тело прекращает выработку прогестерона, уровень гормона понижается, а матка готовится к отслойке наросшего для имплантации, но не востребованного природой эндометрия, что проявляется менструацией. Рецепторы прогестерона, благодаря которым прогестерон усваивается клетками организма, находят во многих тканях и органах мужчины и женщины, в том числе мозге человека, но о них известно чрезвычайно мало. Чаще всего внимание ученых концентрировано на рецепторах матки, так как в это вовлечена медицина репродуктивных технологий.

У беременных женщин до 8 недель основным источником прогестерона является желтое тело беременности, которое развивается в яичнике, где прошла овуляция. Однако огромное количество прогестерона начинает вырабатывать плацента, утилизируя материнский холестерин. Плацента не является производным матери - она происходит из того же материала концепции (зачатия), что и плод, поэтому кариотип клеток плаценты такой же, как у плода. Независимо от того, является плод мальчиком или девочкой, плодное место вырабатывает одинаковое количество прогестерона, и этот уровень значительно повышается к концу первой половины беременности - в 15 раз выше уровня прогестерона, вырабатываемого желтым телом во второй фазе менструального цикла. Через сосуды плаценты большое количество прогестерона попадает в кровяное русло матери, и, очевидно, может служить дополнительным источником для синтеза других стероидных гормонов матери. Поэтому не удивительно, что в период беременности автоматически значительно повышаются уровни тестостерона и эстрогенов, а также ряда других стероидных гормонов. Для растущего плода, у которого собственные органы, вырабатывающие стероидные гормоны, находятся в состояния развития и поэтапного созревания, плацентарный прогестерон является важным источником для синтеза всех стероидных гормонов ребенка.

В женском организме вырабатывается три вида эстрогенов: эстрон, эстрадиол и эстриол. Первые два являются производными мужских половых гормонов - андростендиона и тестостерона. Эстриол - это производное эстрадиола и эстрона. В организме небеременных женщин, вплоть до климактерического периода, доминирует эстрадиол, который является производным тестостерона.

Известно, что высокие уровни одного из видов эстрогена - эстриола, появляются во время беременности, и нередко этот эстроген называют гормоном беременности. Это явление можно объяснить весьма просто: повышенная выработка прогестерона плацентой приводит к повышенной выработке тестостерона, который должен быть утилизирован материнским организмом, что автоматически приводит к повышению уровней эстрогенов, которые тоже должны быть утилизированы и выведены из организма. Поэтому при беременности значительно повышаются продукты обмена (метаболизма) тестостерона и эстрадиола, к которым принадлежат эстриол и ряд других веществ распада половых гормонов.

Очень часто, следуя классическому определению мужских и женских половых гормонов, возникает ошибочное мнение, что для успешного созревания яйцеклеток у женщин должна быть соответствующая пропорция уровней эстрогенов и прогестерона. Однако точным утверждением будет следующее: созревание яйцеклеток (процесс овуляции) и регуляция менструального цикла у женщин зависит от пропорции уровней андрогенов и эстрогенов (О роли мужских половых гормонов для организма женщины читайте в статье: Мужские половые гормоны, их избыток и женский организм).

И у мужчин, и у женщин выработка мужских половых гормонов регулируется двумя гормонами гипофиза: фолликуло-стимулирующим гормоном (ФСГ) и лютеинизирующим гормоном (ЛГ). Ни один их этих гормонов не стимулируeт выработку эстрогенов непосредственно. Мужской организм вырабатывает в 20 раз больше андрогенов, чем женский организм, и небольшая их часть используется для выработки эстрогенов. Однако у женщин количество андрогенов, используемых для синтеза эстрогенов, в 200 раз больше, чем у мужчин. Другими словами, чтобы женский организм был "женским", ему необходимо конвертировать огромную часть мужских половых гормонов путем биохимической реакции (ароматизации) в женские половые гормоны с помощью специальных ферментов. На молярной основе, эстрадиол, основной женский гормон, в 1000 раз сильнее андрогенов в своем воздействии на ткани-мишени. Поэтому количественно женский организм содержит намного больше тестостерона, чем эстрадиола, и уровень тестостерона измеряется в нанограммах, а уровень эстрадиола в пикограммах (1 нанограмм = 1000 пикограмм). Почти 99% андрогенов связаны в женском организме с белками, поэтому являются неактивными и неблагоприятное влияние на женский организм не оказывают.

Уровень мужских половых гормонов значительно повышается в период полового созревания у обоих полов. У женщин уровень тестостерона и автоматически уровень эстрадиола повышаются перед овуляцией (при пике ЛГ), и незначительно перед месячными. Поэтому основанная регуляция полового созревания у женщин, как и созревания яйцеклеток, а значит, регуляция менструального цикла, происходит за счет четкого взаимодействия андрогенов и эстрогенов.

Роль половых стероидных гормонов изучена на многочисленных моделях животных, в том числе их роль в развитии половых гонад. Андрогены и эстрогены, введенные в зародыши большинства животных, могут определять развитие яичек и яичников независимо от комбинации половых хромосом. У многих представителей фауны возможно изменение пола на ранних этапах дифференциации клеток под влиянием половых гормонов. Гипотеза о том, что половая детерминация основана на определенной пропорции уровней половых гормонов (андрогенов и эстрогенов) была выдвинута в 1987 году Богартом. Хотя существуют данные о генах (CYP19), которые регулируют появление половых гормонов перед активацией гена SRY и других "мужских" генов, однако их значение для развития яичников не изучено до конца. Также очевидно, что пропорция уровней половых гормонов имеет весьма узкие рамки колебаний, и даже незначительный сдвиг уровня одного из гормонов за рамки этих пропорций может кардинально нарушить половую дифференциацию эмбрионов.

Последним этапом половой детерминации является развитие мужского или женского фенотипа. Этот процесс полностью зависит от хромосомной и гонадной половой дифференциации, и поломка на любом из этих уровней приведет к искаженному проявлению фенотипических признаков. Половые гормоны имеют определенное независимое от генов влияние на развитие мужских или женских признаков, потому что дополнительное введение тестостерона или эстрогена позволяет получить эти признаки, что используется в лечении ряда заболеваний и нарушений развития половой системы у людей, а также в экспериментах на животных в изучении обратимой половой детерминации (sex-reverseddetermination), когда пол организма можно менять искусственно. Но такое влияние весьма ограничено и может сопровождаться противоположным эффектом при смене пропорции уровней андрогенов и эстрогенов.

Наружные и внутренние признаки феминизации (развития женского фенотипа) и маскулинизации (развития мужского фенотипа) контролируются также целой группой генов, размещенных в автосомных хромосомах. Многие из этих генов участвуют в процессе репродукции человека, поэтому при их поломке или отсутствии женщины и мужчины могут страдать бесплодием. Девочки и мальчики до начала полового созревания внешне отличаются друг от друга лишь наличием разных наружных половых органов. И только в процессе полового созревания, которое активируется в подростковом возрасте, появляются вторичные половые признаки, которые определяют женский и мужской фенотипы.

Заключение

Обобщив современные научные данные биологии, генетики, молекулярной филогенетики, женской эндокринологии, биохимии животных и человека, можно проследить определенную тенденцию развития и формирования женского организма в тесной связи со многими "мужскими факторами", которые доминируют на начальных стадиях хромосомной, гонадной и фенотипической половой дифференциации. Биохимическая регуляция полового различия, связанная с выработкой и усвоением половых стероидных гормонов, говорит в пользу доминирования мужских гормонов в женском организме, который в ходе эволюции научился перерабатывать их в женские половые гормоны. Дальнейшее исследование темы требует совместную работу ученых разных профилей для сопоставления научных фактов и подтверждения или опровержения существующих гипотез о происхождении человека и его половой дифференциации.

Словарь

Гаплотип - определенный набор участков ДНК, не содержащих гены, по которым проводят категоризацию людей в ДНК-генеалогии
Детерминация - определение, развитие
Дифференциация - различие
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
Имплантация - прикрепления плодного яйца к стенке матки
Концепция - зачатие
ЛГ - лютеинизирующий гормон
Митохондриальный - размещенный в митохондриях
Мутация - изменение в генах под влиянием разных факторов внутренней и внешней среды
Овуляция - созревание яйцеклетки и ее выход за пределы яичника
Оогенез - процесс созревания женских половых клеток (ооцитов)
Сперматогенез - процесс созревания мужских половых клеток (сперматозоидов)
ФСГ - фолликуло-стимулирующий гормон
Эволюция - развитие
Эндометрий - внутренняя выстилка матки

Литература

Bogart M.H. Sex determination: a hypothesis based on steroid ratios, 1987; 128: 349-357.
Charlesworth D. Plant sex determination and sex chromosomes. Heredity, 2002; 88, 94-101.
Domenice S. et al. Mutations in the SRY, DAX1, SF1 and WNT4 genes in Brazilian sex-reversed patients. Braz J Med Biol Res, December 2003; Volume 36(12) 145-150.
Edson M.A. et al. The mammalian ovary from genesis to revelation. Endocrine Reviews, 2009; 30(6): 624-712.
Fechner P.Y. et al. The role of the sex-determining region Y gene in the etiology of 46,XX maleness. J Clinical Endocrine Metabolism, 1993;76: 690-695.
Kocer A. et al. Germ cell sex determination in mammals. Mol Human Reprod, 2009; 15(4): 205-213.
Kousta E. Et al. Sex determination and disorders of sex development according to the revised nomenclature and classification in 46,XX individuals. Hormones (Athens).2010 Jul-Sep; 9(3):218-232.
Marshall Graves J.A. Weird Animal Genomes and the Evolution of Vertebrate Sex and Sex Chromosomes. Annu Rev Genet. 2008; 42: 565-586.
Meyers-Walen V.N. Genetic of sexual differentiation and anomalies in dogs and cats. J Reprod Fertil Suppl. 1993; 47: 441-452.
Mittwoch U. Sex determination and sex reversal: genotype, phenotype, dogma and semantics. Hum Genet. 1992 Jul; 89(5): 467-479.
Nakamura M. The mechanism of sex determination in vertebrates - are sex steroids the key-factor? J Exp Zool, 2010; 131A:381-398.
Paitz R.T. et al. Progesterone metabolites, "xenobiotic-sensing" nuclear receptors, and the metabolism of maternal steroids. General and Comparative Endocrinology, 2010; 166: 217-221.
Vainio S. et al. Female development in mammals is regulated by Wnt-4 signalling. Nature, 1999: 397: 405-409.
Veitia R.A. FOXL2 versus SOX9: A lifelong "battle of the sexes". Bioessays, 2010; 32: 375-380.
Wallis M.C. et al. Sex determination in mammals - Before and after the evolution of SRY. Cel Mol Life Sci. 2008; 65: 3182-3195.

14 сентября 2010 года