Здравствуйте! У обоих детей моей подруги с рождениея перимембраноз Всд. У старшего ребенка ( сына) был обширный перимембраноз, ребенок прожил месяц и умер, младшая дочь родилась с похожим диагнозом ( малый перимембраноз), девочка к счастью жива, ей уже 2 годика, но все же ребенок очень болезненный. В семье у подруги и ее мужа родственников с пороками сердца нет. Сейчас пара планирует ребенка. Хотелось бы знать с чего начать обследования паре чтобы избежать либо минимизировать риски при следующей беременности. Как правильно вести следующую беременность, на что обращать внимание?какие сдать анализы?заранее спасибо за ваш отве

Здравствуйте! Мне 35, мужу - 42. В 2010 - рождение здорового сына, в 2014 - замершая бер-ть на сроке 5-6 недель, в 2015 - рождение доношенного ребенка с тяжелыми ВПС. Все беременности от мужа. Анализ кариотипа супружеской пары: мой: 46,ХХ,inv(9)(p12q13) Нормальный женский кариотип. Перицентрическая инверсия 9 хромосомы. Мужа: 46,ХY нормальный мужской кариотип. Влияет ли мой кариотип на формирование отклонений у ребенка? Если да, то на сколько процентов примерно? Обязательно ли в моем случае ЭКО с преимплантационной генетической диагностикой? Спасибо!

Добрый вечер! 3 мая 2015 г. родилась наша дочка Елизавета, весом 2200 и ростом 45 см. На УЗИ на 32 неделе диагностировали расширение петель кишечника, ЗВУР,прежде временное созревание плаценты. В течение месяца во Владимире нам не могли поставить диагноз, лечили от внутриутробной инфекции. Приехав в Москву, в Филатовскую больницу, нам взяли биопсию и на основании биопсии поставили диагноз: тотальная форма болезни Гиршпрунга, синдром короткой кишки. В толстой кишечнике нет ганглий и в той части тонкого кишечника где брали биопсию тоже нет ганглий. Пища не может продвигаться по кишечнику. Ребёнок находится на парентеральном питании.

Вопрос: данная болезнь является генетической или произошёл какой-то сбой во время беременности? Смогу ли я родить второго здорового ребёнка без порока развития кишечника?

Здравствуйте! Сначала опишу конкретно свою ситуацию. На 2 узи лоханка левая 4,7, правая 2,9 мм. Сказали левая увеличена, но надо смотреть в динамике. Сходила на узи в 25 недель. В левой почке имеется расширение лоханки размерами 9,7*6,3. Почки справа-норма. Мочевой пузырь норма. Количество вод нормальное, индекс 13,5. Пол плода мужской.

Гинеколог говоритВУИ и назначает антибиотики. С ней все понятно мне. Потому и спрашиваю здесь.

Прочитав тут статьи на тему пиелоктазии насколько я поняла, это очень опасно для ребенка.

Во сколько недель мне еще сходить на узи? Назначен 3 скрининг в 32 недели. Можно ли ходить до этого срока или все же надо дополнительно обследоваться? Была еще у 2 гинекологов. Никто про синдром луто не говорит и про то, как это опасно. Ничего конкретно и внятно мне объяснить не могут. Кто то говорит после родов пройдет само, кто то говорит пусть педиатр разбирается.

"...Нужно следить за размером мочевого пузыря, так как е плодов-мальчиков наблюдается так нызываемый Синдром LUTO (постуретральный клапан), когда нужно проводить дренаж мочевого пузиря ребенка через стенку матки. Для ребенка это уже опасно, так как накопляющаяся в почке моча разрушает ткань почки, вызывая врожденную почечную недостаточность. Такие дети часто нуждаются в пересадке почек в первык часы жизни. "

Добрый день. Я планирую беременность. На данный момент точно не знаю есть беременность или нет. Овуляция должна была быть 3-4дня назад. Вчера я разбила ртутный градусник. Убирать пришлось все самой. В итоге находилась в помещении около 4 часов без маски с открытым окном. Изолировать помещение нет возможности (это кухня). Если беременность все-таки наступает, какова угроза развития пороков у ребенка? Может лучше предпринять меры для ненаступления беременности?

Уважаемая Елена Петровна, добрый день.

Хотела бы услышать Ваше мнение о ситуации с моей беременностью.

У меня 14,5 неделя беременности, дихориальная диамниотическая двойня. На узи-скрининге 12,5 недель врач заметил, что у одного из плодов мозг занимает меньший объем черепа по сравнению с другим плодом. Указал для этого плода "высота бокового желудочка 2,1 мм, отмечается увеличение ликвора". Рекомендации - повторный узи-скрининг через 2 недели.

Через две недели на сроке 14,5 недель проведено повторное узи (но уже другим врачом, равным по квалификации). Ситуация со вторым плодом не изменилась: визуально мозг также меньше.

Показатели.

Здоровый плод: диаметр бокового желудочка 0,5 см; БПР 2,4 см; ЛЗР 2,5 см. Мозжечок 1,1 см. Диаметр живота 2,1 см. Длина бедренной и плечевой кости по 1,3 см. Стопы по 1,6 см. Прикреплен к задней стенке.

Больной плод: диаметр бок.желудочков 0,85 см; БПР 2,9 см; ЛЗР 3,8 см; Мозжечок 1,1 см. Диаметр живота 2,4 см. Длина бедренной кости 1,1 см, длина плечевой кости 1,4 см. Стопы по 1,4 см. Прикреплен к передней стенке.

Остальные показатели (мой анализ крови и внутренние органы плодов) - в норме.

Диагноз: начальные признаки гидроцефалии плода. Рекомендации: эвтаназия плода с гидроцефалией.

Хотелось бы узнать Ваше мнение по следующим вопросам:

1. Достаточно ли на этом сроке указанных показателей для постановки диагноза "гидроцефалия" с дальнейшей эвтаназией плода ?

2. Есть ли надежда на положительную динамику в развитии мозга? В первом триместре беременности у меня была ретрохориальная гематома - может, с этим связана разница в развитии у двойняшек?

3. Есть ли риски для здорового плода в случае эвтаназии больного, и увеличиваются ли эти риски с увеличением срока беременности (критично ли для здорового плода откладывать решении об эвтаназии больного)?

Через неделю у меня будет очередная консультация с экспертом по порокам ЦНС плода, и решение отложено до ее реузльтатов. Все врачи, которые участвуют в постановке диагноза и формировании дальнейшей тактики - доктора наук. Их компетенциям я, безусловно, доверяю, но очень хотелось бы услышать и Ваше мнение - как ученого-исследователя и врача с практикой в Западных странах.

Заранее большое спасибо за ответ.

Здравствуйте, у меня 14 неделя сегодня была на первом скрининге поставили диагноз патологию пиелоэктазия левой почки плода, размер 4,5 мм. Подскажите пожалуйста чем это грозит для малыша? Как справиться с таким диагнозом и есть ли шансы на улучшение? Читала что нередко настаивают на прерываний беременности, что ребенок рождается нездоровым и много всего плохо, а я хочу верить в лучшее. Помогите пожалуйста

Уважаемая Елена Петровна! Очень нужно ваше мнение. Подруга прошла анатомическое УЗИ плода. Срок 19 недель. Заключение врача: диаметр аорты равен диаметру лёгочной артерии. Рекомендовано обратиться к специалисту по кардиологии плода. УЗИст очень квалифицированный и вероятность ошибки измерений практически равна нулю. Из особенностей беременности: беременность вторая (1 - ЕР 6 лет назад; абортов или операций не было), 2 ОРВИ в 1 триместре (температура сбивалась парацетомолом, иные препараты не применялись), угроза выкидыша (отслойка) в сроке 7 недель. Из дополнительных особенностей - очень толстая плацента (к сожалению не помню точное значение). Как правильно действовать дальше?

Здравствуйте! На 20 неделе пошла на УЗИ и нам поставили кистозно-аденоматозный порок правого легкого. Киста 10мм, подозрение на то что это не одна, а несколько. Пугали тем что ребенок может вообще не задышать, но насколько я выяснила в интернете, вполне таки живыми дети рождаются даже если 1 легкое повреждено полностью. Также поставили повышенную эхогенность в обоих легких и кишечнике, и написали по поводу специфического заболевания перенесенного мной. (Незнаю, о чем писала врач, но ничем серьезней краснухи в жизни не болела)

Отправили в Генетический центр. Пришла туда через 3 дня. Там сделали УЗИ и подтвердили диагноз, однако кишечник уже не был повышенной эхогенности, а вот для легких поставили гипоэхогенность. Плюс ко всему отправили на лечение от вирусной инфекции, при этом какой именно - неизвестно. Причина - на 4-5 неделе беременности я сильно простыла и принимала антибиотики, так как еще не знала о беременности. Посоветовали прерывание беременности. С учетом того, что все это они ставили глядя в учебник (ну или как можно было назвать красочную книжку с картинками???), решила съездить на консилиум в 6 харьковский роддом.Он вроде как специализированный.

Через 5 дней была у них. Там также подтвердили основной диагноз, но высокой эхогенности не обнаружили ни в кишечнике, ни в левом легком. Сказали, что эхогенность повышена только в правом и это связано с наличием кисты. Признаков какой-либо инфекции также не обнаружили и сказали не переживать и наблюдаться дальше. Показаний для прерывания нет, так как даже такая большая киста может или просто не развиваться или вообще исчезнуть к родам. Отправили на 25 неделе на УЗИ Доплера.

Все остальное в полном порядке. Ребенок развивается нормально и это единственный порок.
Не смотря на все это я жутко нервничаю и не знаю кому верить. Ведь получается что кто-то ошибся, или как тогда понимать все это? Хочу знать ваше мнение, на что мне рассчитывать в дальнейшем?

На 6 неделе беременности началась мазня, сделали узи поставили любимый диагноз ретрохориальная гематома и гипертонус, хотя живот у меня не тянул и не болел, назначили как всегда утрожестан 400 в сутки вибуркол, магний б 6, побоялась потерять беременность начала пить пила все это до 12 нед после 12 начали отменять.. какие пороки развития могут грозить в будущем, чего следует опасаться и как ( если это возможно) это предупредить?

Здравствуйте, Елена Петровна. Пожалуйста, прокомментируйте результаты очередного узи на сроке 26 недель. Узи в 20 недель я уже описывала в предыдущем вопросе.

Вот что получили сейчас:

БПР - 62, окружность головы - 233, мозочек - 31, окружность живота - 230, почка правая - лоханки, левая - 5 мм, длинна бедра - 47.

Строение мозга: мозолистое тело визуализируется, задние роги розширены до 11 мм,боковые желудочки мозга - 6 мм.

Сердце: срез через 3 сосуда. Дуга аорты - есть. Желудок - норма. Носовая кость - 6 мм (укорочена). Профиль лица сглажен.

Заключение: Беременность 25-26 недель. Нарушена оссификация в мелких трубчатых костях. Вероятность хромосомных аномалий.

Узи в г. Киеве на следующий день:

БПР - 72 мм, ЛПР - 87 мм, ОГ - 257 мм, мозочек - 31, ОЖ - 213 мм, длинна бедра - 42 мм. Патология развития трубчатых костей. Особенности оссификации длинных трубчатых костей в участках метафизов: гиперэхогенные и гипоэхогенные зоны. Левая кисть - особенности второго пальца (гипоплазия, измененная форма под вопросом). Сердце - размеры 29 на 28 мм. 4 камеры. С левого желудочка выходит аорта 4,5 мм, с правого легочная артерия - 6,9 мм. ЧСС - 148. Движения активные.

Отмечается измененная оссификация позвоночника в шейном и люмбальном отделе. Вес плода - 822 г.

Диагноз: Нарушение метаболизма. Остеохондродистрофия: ахондроплазия под вопросом. Непропорциональное развитие плода.


Буду очень благодарна за ответ.

Здравствуйте Елена Петровна! У меня такой вопрос: как влияет имплантация зуба и обезболивающие на беременность на ранних сроках. Допустим беременность 1 - 1,5 мес.

Здравствуйте Елена Петровна!Я Вам писала по поводу этого вопроса: 1 беременность - ананцефалия, прерывание, 2 беременность - дочька с расщелиной неба, планируем беременность, вы посоветовали прокон-ся у генетика, посетили платно генетика в перинатальном центре. Посоветовала мне сдать анализ крови на усвоение фолиевой кислоты. И действительно, выявлено патология усвоения фолиевой. Я до анализа пила просто фолиевую кислоту 3 месяца. в крови содержание выше нормы =24. Генетик сказал что в крови много, но плохо усваивается. Сначала она назначила мне фолибер плюс фолиевую кис-ту (до сдачи анализа) на второй консультации (пришла с результатом анализа) сказала пить фемибион1 одну таблетку плюс фолиевую кислоту 1 таблетку. Вопрос. Что лучше? в Фемибионе фолиевая будет усваиваться? или раз у меня патология, что не принимай все равно фолька будет плохо усваиваться?Спасибо!

Елена Петровна помогите пожалуйста!!! начну по по порядку: в декабре 2012 была беременность- анэбриония, закончилась чисткой на сроке 7 недель после долгих хождений по врачам и проверок на инфекции и гормоны (все оказалось в норме) в декабре 2014 я увидела долгожданные две полоски. Дальше был первый скрининг в 13 недель по крови все риски были низкими, по узи тоже все соответствовало сроку и отклонений от нормы не было. Кроме единственной артерии пуповины которую увидел врач узи, она мне объяснила что это может быть как маркером хромосомной аномалии так и единственым пороком развития ребенка. На втором третьем узи так же подтверждалась эта ЕАП, но других отклонений ни один врач не видел. На всех узи все показатели в норме все сответствовало срокам доплер и ктг тоже в порядке.В консультаци гениколог объяснила что с ЕАП рожают здоровых детей и роды проходят в обычном режиме, что б я не переживала все будет нормально. Так как все анализы были в норме и с малышом по узи и ктг было все хорошо я не переживала и наслаждалась беременостью. ПДР ставили 3.09.2015. 7.09.15 я должна была прийти на очередной прием если не рожу, но 6.09.я с утра я перестала чувствовать маленького он не шевелился тут же поехали в родом где после проведенного узи и ктг мне сказали что сердцебиения нет. Весь ужас, всю ту боль что я пережила не описать словами и не дай бог это пережить ни кому. После осмотра врачем меня начали готовить к родам сделали укол (какой точно я не знаю) для раскрытия шейки и сказали ходить чтоб началась родовая деятельность,но роды так и не начинались в течении дня было еще два укола. Но схваток так и не было. На следующее утро мне прокололи пузырь и ждали схваток прошло 3-4 схватки через 15 - 20 минут. И врач приняла решение ставить капельницы с окситоцином первая была около 10.30 в 15.00 я родила своего мальчика весом 3700 55 см без обвития и узлов на пуповне. Во время родов разрывов не было, после мне кололи антибиотики для сокращения и давали таблетки против лактаци. Выписали на 4 -й день . и вот мы получили заключение.

Мой гениколог говорит что причиной был некомпактный миокард левого желудочка сердца. на 38 неделе гемоглабин был 109, жалоб на молочницу не было но в мазке находили грибы кандид.

Вот мои вопросы

1. Как вы прокоментируете это заключение так ли это действительно НМЛЖ?

2. Неужели на УЗИ не виден данный порок? моя ген говорит что больше причин нет.

3. Или это единственная артерия пуповины спровоцировала данный порок?

В заключении так же пишут про какую то инфекцию, Но я обследована на инфекции до и после беременности ни чего не обнаружено гепатит, сифилис так же все чисто.


4. Что мне нужно обследовать что проверить на какие инфекции ещё сдать?

Моя врач говорит что со мной все в порядке и я смогу родить здорового ребёнка нужно только время для восстановления организма, но мне страшно повторения.

5.Может это генетическое заболевание какие гены проверить?

Извините если все как то сумбурно, очень надеюсь на ваши комментарии.

Здравствуйте. У меня подряд умерло 3 ребенка. Первый на 2 сутки после родов. Сказали порок сердца. Второй в утробе 36 ак.недель. третий тоже как и первый. Про второго и третьего сказали не знают почему...наверное у меня инфекции. Но перед каждой беременностью я обращалась к врачу. Сдавала анализы. Ничего не находили. После третьей бер. сказали сдать на фолаты. Сказали у меня два фермента не вырабатывается и назначили пить фемибион больше ничего не делать. Вот 4 беременност 9 недель. Что мне делать? Просто пить фемибион и все? Что делать если опять ребенок умрет? Могли ли эти смерти быть связаны лишь с фолатами? Между беременностями проходило более чем пол года как и говорили врачи. Спасибо!

Здравствуйте, Елена Петровна. Сегодня 21/11/2015 у моей подруги умерла дочка, которой поставили диагноз ТОТАЛЬНЫЙ АНОМАЛЬНЫЙ ДРЕНАЖ ЛЕГОЧНЫХ ВЕН. Какие действия должны предпринять родители для предотвращения такого рода патологий. Я так поняла, что необходимо провести кариотипирование ребенка и мамы, и посмотреть профиль генов? Это все манипулции, которые должны провести родители? Извинюсь, что создала много записей, но по понятным причинам необходимо получить ответ как можно быстрее. Лишние записи потом удалю.

Нужен совет. Сейчас вторая беременность, срок 21 неделя. Первая беременность закончилась рождением ребенка на сроке 28 недель. По причине громосомной патологии плода - синдром Смита Лемли Опица. Ребенок умер через 2 мес., по причине множественных пороков развития.

Сейчас вторая беременность. Результаты первого узи на сроке 12-13 недель. КТР - 62 мм, БПР - 19,5 мм, воротниковое пространство - 1, 1 мм, носовая кость - 2, 5 мм. ЧСС - 168 уд.мин. Хорион по передней стенке. Шейка матки - 30 мм. Отклонений никаких не увидели, срок по узи 13 недель.

Второе узи делала по совету генетика на сроке 19 недель. На узи врачу было сказано какие патологии были выявлены в прошлый раз. Результаты: БПР - 46 мм, ЛЗР - 60 мм, БПР/ЛЗР - 77, ОГ - 169 мм. Задние роги - 6.9 мм. По лицу написали сглаженный профиль. Строение лица - симметричное. Все органы с нормальным строением. Плечевая кость - 27 мм, лучевая кость - 22 мм, локтевая - 25 мм. Кость бедра - 32 мм. Плацента - 0 степень зрелости, толщина - 19 мм. Шейка матки - 30 мм.

Заключение: Форма носа изменена, нос уменшен в размерах, не визуализируются носовые ходы, профиль лица сглажен. Атрезия хоан. Отличается атипичная структура бедреной и плечевой кости с наличием дополнительных точек оссификации в эпифизах.

Врач узист после осмотра сразу же позвонил генетику и рассказал ей какие именно патологии он нашел. Мне было сказано, чтобы обратилась за консультацией к ней как можно скорее.

Генетик направила на консультацию в Киев и на кордоцентез у них же. Хотя мои доводы о том, что данных анализ не выявляет синдром Смита Лемли Опица на нее не подействовали. Было сказано, что вы же сможете исключить синдром Дауна. А дальше будем думать, что делать с вами дальше.

Узи в Киеве на сроке 20 недель.

Результаты: БПР - 48, 9 мм (20 тиж + 6 дн), ЛПР - 62,4 мм (20 тиж + 6 дн), ОГ - 177, 5 мм (20 тиж + 2 дн), Мозочок - 19, 3 мм. ОЖ - 151 мм (20 тиж + 2 дн), Длина бедра - 28, 2 мм (18 тиж + 5 дн), Особенности осификации метафизов. ЧСС - 156 уд. мин. Шейка матки - 30 мм.

Заключение: Нарушения метаболизма. Патология строение длинных трубчастых костей в участках метафизов. Умереная гипоплазия грудной клетки и легких. Умеренное увеличение почек. Биохимические маркеры хромосомной патологии плода. ОАА.

После узи было рекомендовано пройти кордоцентез. Результаты пока не готовы.

Лично у меня большие сомнения после всех этих узи. Которые очень сильно отличаютя друг от друга. И генетики просто постоянно сравнивают данную беременность с предыдущей.

Что по этому поводу скажете? Нервы уже на пределе.

Дорогие клубкомовцы! 

Прежде всего, хочется выразить огромную благодарность за счастливую и беззаботную беременность, с публикациями доктора Комаровского и Елены Петровны задолго до беременности, это меня и спасло….

Однако, чем ближе к родам, тем степень давления медперсонала, родственников и окружающих больше, мозгами я понимаю, что у меня все хорошо и будет оставаться также, но хочется поддержки от единомышленников, так как в моем ближайшем окружении таковых нет.

Знаю, что ситуация шаблонная, нахожусь на 37 недели беременности, врач направила на УЗИ с Доплером,после чего посылает стационар, по книге Елены Петровны я проверила все показатели, с учетом отклонения в 10 процентилей значения проходят по норме, только немного меньше масса плода, для 37 недель по узи у меня 2600, в книге 2950, но думаю это не критично. 

Самое обидное, что после моего отказа от госпитализации, врач отказалась от договоренности вести роды у нее в отделении, я хотела рожать у нее. Но с другой стороны думаю может оно и к лучшему, если она себя так агрессивно сейчас ведет, что же было бы на родах. Город у нас маленький, не представляю где на начало 38 неделе искать врача, ведь если рожать вообще без договоренности отношение чуть получше, чем "к собаке", стараюсь держаться и не паниковать...

Привожу показатели УЗИ в 33 и 37 недель, привожу в качестве примера, можно не читать, вопрос в конце...

Данные последних УЗИ, в книге Елены Петровны сказано, что отклонение может быть 10 процентилей от среднего значения, т.е. если я правильно посчитала отклонения в большую или меньшую сторону укладываются, если только к весу не придираться, там минимум – 2950*0,9=2655, а у моего малыша – 2600г.

Показатель: Из книги Елены Петровны (норма) – Мои показатели

Неделя : 33 – 32 недели и 4 дня

БПР см : 8,7 – 8,42

ЛЗР см : 10,5 – 11,03

ОГ см : 31,8 – 30,93

ОЖ см : 25,8 – 28,04

ДБ см : 6,3 – 6,11

Вес г : 2000 – 1960

Повторное УЗИ

Неделя : 37 – 36 недели и 5 дней

БПР см : 9,5 – 9,2

ЛЗР см : 11,2 – 11,3

ОГ см : 34,0 – 32,2

ОЖ см : 29,6 – 32,9

ДБ см : 7,1 – 7,3

Вес г : 2950 – 2600

Пульсационный индекс ПИ 0,72,
Индекс резистентности ИР 0,53,
Систало-диастолическое отношение 2,66 (пишут норма 2,40),ФНП 1 б ст.

ЧСС – 142 удара в минуту, написано, что все органы лоцируются и изменений нет, Пуповина по передней стенке, край расположения плаценты в норме, степень зрелости – 3, количество вод умеренное, пороки не обнаружены, матка в нормотонусе, шейка матки – 29мм, срок по узи 37 недель. В общем так понимаю, что все нормально...

Вопрос: На какие показатели УЗИ с Доплером и обычного УЗИ нужно обращать внимание, ведь понимаю, что нарушения плацентарного кровотока это не причина для паники?

У нас родился племянник, но малыш наглотался околоплодных -зеленых вод его перевезли в реанимацию он в кретическом состоянии и лежит под маской,т.е. сам самостоятельно не дышит. Мама малыша всю беременность чувствовала замечательно только на последнем сроке было высокое давление и ее сразу положили в роддом и она прибывала до родов и по сей день. В роддоме анализы и УЗИ были в норме, срок по УЗИ 13 октября, т.к. ребенок крупный ей назначили кесарево сечение на 16 октября, хотя слышала что операцию делают на неделю или на 2 недели раньше  срока. Каковы теперь последствия, что будет с нашим мальчиком? Почему врачи операцию не сделали раньше? Тем более оперировала заведующая роддома. Мама нашего малыша все время плачет и все родственники переживаем.

Здравствуйте.

В моем городе временно генетика нет, после 1-го скрининга гинеколог отправил на консультацию!

Рост 1.66, вес 60, возраст 34, беременность 3, роды 1 (2001 год-ребёнок здоров), внематочная 1 (2004 год-разрыв трубы).

По последней менструации срок 11,5, по узи 12,4

Узи:

КТР 59 мм,

ЧСС 160,

ТВП 1,6 мм,

НК 1,9 мм

заключение МХА не выявлены

Кровь:

b-ХГЧ 207,00 МЕ/л / 4,884 МоМ

PAPP-A 1,574 МЕ/л / 0,422 МоМ

Для врачей ЖК: индивидуальный риск от 1:101 и выше (1:102, 1:103, ....) считается низким

Трисомия Базовый Индивид

21.             1:329.      1:109

18:             1:785.      1:15706

13:             1:2469.    <1:20000

Базовый риск хромосомных болезней (анеуплоидий) у плода основан на следующих факторах: возраст матери (34 года). Индивидуальный (скорректированный) риск-это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основе базового риска, ультразвуковых маркеров и биохимических маркеров материнской сыворотки.

Для всех биохимических маркеров при необходимости вводится поправка, учитывающая данные о матери, такие как расовая и этническая принадлежность, вес, рост, курение, метод зачатия и число родов в анамнезе.

Стоит нервничать? Или не все так печально? Инвазивное обследование необходимо?

Заранее спасибо за Ваш ответ!