Здравствуйте! Мне 33 года, мужу - 30, детей нету. С 16 лет болею эпилепсией (в результате черепно-мозговой травмы). Принимаю Кеппра 500мг 1 раз перед сном, ремиссия 2 года. Первые 3 месяца беременности принимала фолиеву кислоту 1 раз в день 5 мг. На УЗИ на 5 неделе беременности выявили гематому, было маленькое кровотечение неделю и врачи, как всегда, прописали гормоны, которые я принимала только 1 неделю, потом, прочитав Ваши публикации, бросила. Вот уже месяць кровоточения нету, гематома есть. На сроке 11 недель 4 дня прошла тест PRISCA: на Трисомию 21 (с учетом шейной складки), который показал комбинированный риск на Трисомию 21 1:101, что является повышенным риском. Низкий уровень PAPP-A (Значение 0,76 mlU/ml, скорр. МоМ 0,35). Вычисленный риск Трисомии 13/18 (с учетом NT) 1:68, что является повышенным риском. Метод KTP Robinson. На УЗИ - скрининге днем раннее носовая кость визуализировалась, КТР - 48мм, МоМ шейной складки - 1,84. У мужа есть недееспособный дядя. Категорически НЕ хочется иметь больного ребенка, лучше никакого.

Я живу в Ивано-Франковске, от эпилепсии лечусь во Львове. Не знаю что мне делать с этим результатом, к кому обращаться, так как к нашим врачам нету доверия вообще - за время беременности многократно убедилась в низком уровне медицинских кадров.

Комментарии к записи

Только участники группы могут комментировать.

Войти Зарегистрироваться

koko

koko

2017/05/30 • #
Сходила вчера к генетику. Генетик, посмотрев результаты генетического скрининга, сказала, что гематома может быть признаком того, что недостаточно вырабатывается прогестерон и поэтому нужно пить гормоны до 16 недель, потом сделать другой генетический скрининг и смотреть результаты.Гормоны я не пью и пить не собираюсь
Ксения 15

Ксения 15

2017/05/23 • #
Как вариант - но дорого - НИПТ (не инвазивный перинатальный тест). Сдается только кровь для анализа днк плода. Результат - 99,9% точности.
koko

koko

2017/05/26 • отвечает Ксения 15#
У нас в городе забор ворсинок хориона не делают. Нужно отправляться в Киев или Львов. Гинеколог направила меня к генетику. Наверное буду делать потом забор околоплодных вод в Киеве. Хорошо, что не в моем городе
Оксана

Оксана

2017/05/26 • отвечает koko#

у вас низкие риски, можете выдохнуть
koko

koko

2017/05/26 • отвечает Оксана#
я тоже так по этому калькулятору посчитала. Но по тесту Prisca, который я здала написано: возрастной риск - 1:367, биохимический риск Т21 - 1:527, комбинированный риск на Трисомию 21 1:101, Трисомия 13/18+NT - 1/68. Написано, что повышенный риск. И что мне делать? Ужас какой то.
Ирина82

Ирина82

2017/05/23 • #
Если вы так решительно настроены, то рассмотрите вопрос о прохождении процедуры амниоцентеза. Её выполняют в перинатальных центрах и клиниках, ведущих беременность. Вы будете знать с точностью 100% есть ли у ребёнка генетические отклонения или нет.
koko

koko

2017/05/23 • отвечает Ирина82#
Спасибо большое за ответ! Хотелось бы еще знать как вычисляются результаты: человеком или какой то компьютерной программой